因为毛细管水分是一个虚假的定义

H2O土壤或A的吸收功率 (然后呼叫支持) 是具有地面或工件的属性, 举行 ’ 水和溶质元素. 水分 毛细管

通常 ’ 水是失去了竞争的两种不同的现象, l’ 和毛细, 第一是理化性质和第二个是纯粹的物理本质.
这两种情况, 持水量是您建立 d 的分子之间的静电力 ’ 水和固体支持矩阵 (无论土壤或砖). 有必要施加压力,以减去由保留的水 ’ 固体基质被称为矩阵,电压是通常的负值.毛细管水分

毛细管的克制是造成的每个分子 d 受力 ’ 占有材料的孔道的水; 这些部队是由独特的和众所周知的四种力量总是引起:
– 根据分子的引力;
– 内部凝聚力水分子间力 ’;
– 引力之间 ’ 气氛的支持和 d ’ 水分子;
– 粘附力之间的水分子和 ’ 的固体基质表面.

关于分子排列在短的距离,从支持的固体颗粒, 其结果是协和粘附力, 而相对较远的分子, 它施加的引力产生协和. 换句话说, 那里的水是 ’ 从固体颗粒, 这是除下渗滤因为引力吸引的, 而其中所述粒子是邻近和靠近固体颗粒容易被保留,因为通过粘附力吸引。 毛细管水分

LegameIdrogeno甚至更简单: 在两个固体颗粒组成的体系安排相互距离和它们之间的空间包括, ’ 占据此空间的水并受渗流如果距离超过某一值, 虽然它受到毛细管克制,如果相同的距离小于. 这个距离的参考值 8 µm: 孔隙直径小于 8 µm (这些气孔) 持有毛细管水 ’ 赢得了重力的作用, 而那些直径的更多 (大孔隙被称为) 忍不住水 ’ 遭受重力.
下的水分和通气的最佳条件,因此微孔是由水和大孔的空气所占据。 毛细管水分
结果表明,’ 在大孔隙中的水可:
– 临时性的,因为它是免费的水和旨在垂直或沿支撑的轮廓,并且在任何情况下下移。 毛细管水分
– 半永久性质的,因为它被囚禁在盐水积累趋向 吸湿 不容许下降。 毛细管水分

毛细管水分

公约 》 要求:
毛细水 那些被拘留在毛孔和你有静态形成在凹半月板 ’ 接口的空气/水分离.
重力水 运动通过大孔隙或人仍然被关押在他们的结果,水湿盐或组件保留.

吸克制是用电的收费,以吸引粒子的特性 ’ 地表水由于静电力作用的离子-偶极子类型. L ’ 静电吸引力行使两种离子纳入矿物晶格, 通过分离有机物官能团, 两个离子吸附在胶体表面上。 毛细管水分

legameIdrogeno2由于这些力量, l ’ 水容易形成薄薄一层的厚度取决于电场强度 ’ 生成的固体颗粒. ’ 水与固体颗粒之间的相互作用是肤浅的因此取决于电粒子密度. 像所有的 d ’ 表面界面现象, ’ 这种相互作用的强度增加所有 ’ 的表面与体积的比值和, 然后, 它随着粒径的减小。 毛细管水分

在实践中, 吸引力的力量:
– 在原子大小的颗粒很激烈 (离子)
– 在胶体粒子大小的情况下比较激烈 (小于 0,1 µm)
– 在宏观颗粒很弱 (粘土 以上 0,1 µm, 豪华轿车, 沙子和骨架).

不同强度的 d ’ 吸引力部队 d 发展成果 ’ 水化层的不同厚度: 离子被包围一层厚厚的 d ’ 水分子确定溶液中的色散; 小的胶体粒子产生足够激烈的领域,以配合交换的离子和, 通过他们的水化, 一层的水分子 d ’ 经常. 这一层的厚度并不允许分散, 因此剩余的 flocculano 支持胶体凝胶状态.
只有在大量的苏打水的情况下将 ’ 吸附水分,分散胶体. 较大的颗粒, 最后, 生成一个电场强度低和可以绑定的水的数量 ’ 很谦虚.

H2oNacl基于上述理由, 支持能够捧起水 ’ (在吸湿或盐内容的缺失) 基本上取决于两个因素: 总孔隙度和孔隙/大孔隙和只有他们将取决于能力的线支持 l ’ 水的毛细作用.

这两个属性都被源自的纹理和结构:
– 粗颗粒丰富的支持将会有适度的表面发展, 因此很大程度上由大孔隙的低孔隙度
– 细颗粒物丰富的支持会有一个高度发达的地区 ’ 因此高孔隙率 (甚至更多 50%) 和大幅支持第一个微和大孔隙之间的关系.

由于所有上述, 被示出,因为 砌体, 虽然潜在毛细管多孔和理想, 将不是追溯回水 ’ (然后 ’ 水分) 另外非常划定的界限和永远不会另外到理论层次问题,离地面仅有几厘米.

和’ 因此一般错误在砌体作为毛细管水分中定义的潮现象.

IgroDry 研究中心

 

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